傳統的 DNA 和 RNA 純化方法是使用矽膠膜管柱，從細胞、組織、血液和其他樣品類型中分離核酸。在這些方法中，DNA 或 RNA 透過高濃度的離液鹽（例如：鹽酸胍）與二氧化矽結合。這些結合-洗滌-洗脫方法需要多個洗滌和旋轉步驟，以及一些可能對核酸定量及下游酶促過程（如 PCR）有負面影響的化學添加劑。 GenElute™-E 試劑盒的原理是負向層析，雜質（例如：鹽、界面活性劑、蛋白質和有機溶劑等）會被離心管柱去除，而純化的核酸被收集在流通液中－上述這些只需要一個離心步驟。簡化程序能夠以更少的操作步驟達成更快的核酸樣品純化。 使用二氧化矽為基底的方法，微量離液鹽和乙醇可能與純化的核酸共同被洗脫，反而會抑制即時聚合酶連鎖反應（Real-time PCR）。 而 GenElute™-E 試劑盒則不含任何離液鹽、有機溶劑或 EDTA，從而提高了下游應用（如 PCR）的表現。 我要詢問 與傳統矽膠試劑盒相較之下，GenElute™-E Single Spin 試劑盒具有許多永續的優勢。 提示：下圖是使用我們的GenElute™-E Single Spin 技術的工作流程，與使用傳統矽膠技術的工作流程之代表性比較。 塑料耗材消耗的減少可能因套件而異。